Pусский
| |
108-05-4
Промышленный
C4H6O2
86,090 г/моль
2915320000
Этенилацетат
ВАМ;Этенил этаноат;виниловый эфир уксусной кислоты;винилэтаноат;Ацетоксиэтен
1. Введение
Винилацетат является органическим соединением.Бесцветная жидкость с резким запахом является предшественником поливинилацетата, важного полимера в промышленности.В отличие от многих других эфиров ацетата, запах винилацетата совершенно неприятный, и он не используется в какой-либо значительной степени в качестве одоранта.
Химическая формула :C4H6O2
Номер CAS винилацетата: 108-05-4
HS № винилацетата: 29153200
Оценка : Промышленный класс
Краткое название: ВАК
2. Спецификация
3.Пакет
180 кг/барабан, 80-барабанный/20-футовый контейнер=14,4 м/20-футовый контейнер
4.Производство
Основной промышленный путь включает реакцию этилена и уксусной кислоты с кислородом в присутствии палладиевого катализатора.
C2H4 + CH3CO2H+ 1/2 O2 → CH3CO2CHCH2+ H2O
Основной побочной реакцией является горение органических прекурсоров.Когда-то винилацетат получали гидроэтерификацией.Этот метод включает газофазное добавление уксусной кислоты к ацетилену в присутствии металлических катализаторов.Таким путем с использованием ртутных (II) катализаторов винилацетат был впервые получен Клатте в 1912 году. Другой путь получения винилацетата включает термическое разложение этилидендиацетата:
(CH3CO2)2CHCH3→ CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5.Использование
1.Полимеризация:
Его можно полимеризовать с получением поливинилацетата.С другими мономерами можно получить сополимеры, такие как этилен-винилацетат (EVA), винилацетат-акриловая кислота (VA/AA), поливинилхлоридацетат (PVCA) и поливинилпирролидон (Vp/Va сополимер, используемый в гелях для волос). Из-за нестабильности радикала попытки контролировать полимеризацию с помощью большинства «живых/управляемых» радикальных процессов оказались проблематичными. Однако полимеризация RAFT (или, более конкретно, MADIX) предлагает удобный метод контроля синтеза ПВС путем добавления дитиокарбаматный агент переноса цепи.
2. Другие реакции:
Винилацетат подвергается многим реакциям, ожидаемым для алкена и сложного эфира. Присоединение брома дает дибромид.При добавлении галогеноводородов получают 1-галогенэтилацетаты, которые невозможно получить другими способами из-за отсутствия соответствующих галоидоспиртов.Добавляют уксусную кислоту в присутствии палладиевых катализаторов с получением этилидендиацетата CH3CH(OAc)2.Он подвергается переэтерификации с различными карбоновыми кислотами. Алкен также подвергается циклоприсоединениям Дильса-Альдера и 2+2.
3. Оценка токсичности:
31 января 2009 г. в окончательной оценке правительства Канады был сделан вывод, что воздействие винилацетата не считается вредным для здоровья человека. Это решение в соответствии с Канадским законом об охране окружающей среды (CEPA) было основано на новой информации, полученной в период общественного обсуждения, а также как более свежая информация из оценки рисков, проведенной Европейским союзом.
1. Введение
Винилацетат является органическим соединением.Бесцветная жидкость с резким запахом является предшественником поливинилацетата, важного полимера в промышленности.В отличие от многих других эфиров ацетата, запах винилацетата совершенно неприятный, и он не используется в какой-либо значительной степени в качестве одоранта.
Химическая формула :C4H6O2
Номер CAS винилацетата: 108-05-4
HS № винилацетата: 29153200
Оценка : Промышленный класс
Краткое название: ВАК
2. Спецификация
3.Пакет
180 кг/барабан, 80-барабанный/20-футовый контейнер=14,4 м/20-футовый контейнер
4.Производство
Основной промышленный путь включает реакцию этилена и уксусной кислоты с кислородом в присутствии палладиевого катализатора.
C2H4 + CH3CO2H+ 1/2 O2 → CH3CO2CHCH2+ H2O
Основной побочной реакцией является горение органических прекурсоров.Когда-то винилацетат получали гидроэтерификацией.Этот метод включает газофазное добавление уксусной кислоты к ацетилену в присутствии металлических катализаторов.Таким путем с использованием ртутных (II) катализаторов винилацетат был впервые получен Клатте в 1912 году. Другой путь получения винилацетата включает термическое разложение этилидендиацетата:
(CH3CO2)2CHCH3→ CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5.Использование
1.Полимеризация:
Его можно полимеризовать с получением поливинилацетата.С другими мономерами можно получить сополимеры, такие как этилен-винилацетат (EVA), винилацетат-акриловая кислота (VA/AA), поливинилхлоридацетат (PVCA) и поливинилпирролидон (Vp/Va сополимер, используемый в гелях для волос). Из-за нестабильности радикала попытки контролировать полимеризацию с помощью большинства «живых/управляемых» радикальных процессов оказались проблематичными. Однако полимеризация RAFT (или, более конкретно, MADIX) предлагает удобный метод контроля синтеза ПВС путем добавления дитиокарбаматный агент переноса цепи.
2. Другие реакции:
Винилацетат подвергается многим реакциям, ожидаемым для алкена и сложного эфира. Присоединение брома дает дибромид.При добавлении галогеноводородов получают 1-галогенэтилацетаты, которые невозможно получить другими способами из-за отсутствия соответствующих галоидоспиртов.Добавляют уксусную кислоту в присутствии палладиевых катализаторов с получением этилидендиацетата CH3CH(OAc)2.Он подвергается переэтерификации с различными карбоновыми кислотами. Алкен также подвергается циклоприсоединениям Дильса-Альдера и 2+2.
3. Оценка токсичности:
31 января 2009 г. в окончательной оценке правительства Канады был сделан вывод, что воздействие винилацетата не считается вредным для здоровья человека. Это решение в соответствии с Канадским законом об охране окружающей среды (CEPA) было основано на новой информации, полученной в период общественного обсуждения, а также как более свежая информация из оценки рисков, проведенной Европейским союзом.
