Органическое соединение 2-этилгексанол

2-этилгексанол представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C8H18O, используемое в производстве пластификатора, пеногасителя, диспергатора, протравителя и масляного наполнителя, а также в печати и окрашивании, красках, пленках и других аспектах.

Химическое название	2-этилгексанол
КАС №	104-76-7
Молекулярная формула	8H18O
Молекулярный вес	130.22800
EINECS №.	03-234-3
Стабильность	Стабильность.Легковоспламеняющийся.Несовместим с сильными окислителями и кислотами.

Применение

1. В основном используется для производства пластификатора, основными продуктами являются: диоктилфталат (DOP), диоктилгликолят (DOA), триоктилтрифенилтриат (TOTM), а также фталат, азелелиновая кислота, себациновая кислота и другие пластификаторы на основе бинарных эфиров карбоновых кислот и холод. стойкий вспомогательный пластификатор

2. Этот продукт является отличным растворителем, может использоваться для проклейки бумаги, латекса и фотографии.

3. Также используется в производстве поверхностно-активных веществ, диспергаторов, смазочных материалов, эмульгаторов, антиоксидантов, протравителей, мерсеризующих агентов и присадок к маслам.

4. Он также используется в качестве разрешенного ароматизатора в выпечке, замороженных молочных продуктах и ​​пудингах.

Метод производства

1. Метод карбонильного синтеза использует пропилен и синтез-газ в качестве сырья для производства масляного альдегида посредством реакции карбонилирования.Две молекулы масляного альдегида конденсируют и обезвоживают с получением 2-этил(-2-)гексеналя, а затем гидрируют с получением 2-этил(-1-)гексанола.

2. Метод конденсации ацетальдегида: конденсацией ацетальдегида синтезируют бутаноловый альдегид, дегидратацией получают кротоновый альдегид, гидрированием получают н-бутиральдегид, затем конденсационной дегидратацией двух молекул н-бутиральдегида получают 2-этил(-2-)гексеналь. , а затем гидрированием получают 2-этил(- 1 -)гексанол.

3. Родиевый катализатор для гептенового процесса.

Одностадийное карбонилирование гептена в октанол может быть катализировано родиевым катализатором.Катализаторы серии Rh2AcO4 и [RH(NH3)5Cl]Cl2 можно использовать в качестве предшественников катализатора для реакции (используйте для добавления в катализатор фосфора, такого как трибутилфосфин, для активации катализатора, так что основным продуктом будет нормальный спирт, а не чем альдегид).

Меры предосторожности при хранении:

Хранить в прохладном вентилируемом складе.Хранить вдали от огня и источников тепла.Следует хранить отдельно с окислителем, кислотой и т. д., не смешивать хранение.Оснащен соответствующим разнообразием и количеством пожарного оборудования.Зона хранения должна быть оборудована оборудованием для аварийной обработки утечек и подходящими складскими материалами.