Pусский
| |
108-94-1
промышленный
C6H10O
98,15 г/моль
2914220000
циклогексанон
оксоцилогексан;Анон;гексанон;пимелиновый кетон
Лучшая цена Циклогексанон/CYC 99%-Циндао Hiseachem
1. Введение
Циклогексанон представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)5CO.Молекула состоит из шестиуглеродной циклической молекулы с кетоном а функциональная группа.Это бесцветное масло имеет запах, напоминающий грушевые леденцы, а также запах ацетона. желтый цвет из-за окисления.Циклогексанон мало растворим в воде и смешивается с обычными органическими растворителями.Ежегодно производятся миллиарды килограммов, в основном в виде предшественник нейлона.
Формула: (CH2)5CO
КОД ТН ВЭД: 29142200
КАС №: 108-94-1
Альтернативное название: Анон
Краткое название: CYC
2. Спецификация
3.Пакет
190 кг/барабан, 80 барабан/20-футовый контейнер=15,2 м/20-футовый контейнер
4.Производство
Циклогексанон получают окислением циклогексана на воздухе, обычно с использованием кобальтовых катализаторов:
С6Н12 + О2 → (СН2)5СО + Н2О
В ходе этого процесса образуется циклогексанол, и эта смесь, называемая «маслом КА» для кетоново-спиртового масла, является основным сырьем для производства адипиновой кислоты. В окислении участвуют радикалы и промежуточное звено гидропероксида C6H11O2H.В некоторых случаях предшественником является очищенный циклогексанол, полученный гидратацией циклогексена.В качестве альтернативы циклогексанон можно получить путем частичного гидрирования фенола:
С6Н5ОН + 2 Н2 → (СН2)5СО
Этот процесс можно также отрегулировать так, чтобы способствовать образованию циклогексанола.
Лабораторные методы:
Циклогексанон можно получить из циклогексанола окислением триоксидом хрома (окисление Джонса).В альтернативном методе используется более безопасный и доступный окислитель гипохлорит натрия.
5.Использование
Подавляющее большинство циклогексанона потребляется при производстве прекурсоров нейлона 6,6 и нейлона 6. Около половины мировых поставок превращается в адипиновую кислоту, один из двух прекурсоров нейлона 6,6.Для этого применения масло KA (см. выше) окисляется азотной кислотой.Другая половина поступающего циклогексанона превращается в оксим циклогексанона.В присутствии катализатора серной кислоты оксим перегруппировывается в капролактам, предшественник нейлона 6:
6.Профиль компании
Qingdao Hisea Chem Co., Ltd, расположенная на северо-западе Китая, является крупнейшей соляной компанией в Китае, производство калийных химикатов занимает четвертое место в мире.Основными продуктами являются сульфат калия, нитрат калия, гидроксид калия, каустическая сода, сульфид натрия, карбонат натрия, годовая производственная мощность составляет 6 000 000 тонн.Чтобы увеличить экспорт продукции, наша компания создает филиал и строительство логистического центра в порту Циндао, добро пожаловать общие клиенты приходят в гости.
Лучшая цена Циклогексанон/CYC 99%-Циндао Hiseachem
1. Введение
Циклогексанон представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)5CO.Молекула состоит из шестиуглеродной циклической молекулы с кетоном а функциональная группа.Это бесцветное масло имеет запах, напоминающий грушевые леденцы, а также запах ацетона. желтый цвет из-за окисления.Циклогексанон мало растворим в воде и смешивается с обычными органическими растворителями.Ежегодно производятся миллиарды килограммов, в основном в виде предшественник нейлона.
Формула: (CH2)5CO
КОД ТН ВЭД: 29142200
КАС №: 108-94-1
Альтернативное название: Анон
Краткое название: CYC
2. Спецификация
3.Пакет
190 кг/барабан, 80 барабан/20-футовый контейнер=15,2 м/20-футовый контейнер
4.Производство
Циклогексанон получают окислением циклогексана на воздухе, обычно с использованием кобальтовых катализаторов:
С6Н12 + О2 → (СН2)5СО + Н2О
В ходе этого процесса образуется циклогексанол, и эта смесь, называемая «маслом КА» для кетоново-спиртового масла, является основным сырьем для производства адипиновой кислоты. В окислении участвуют радикалы и промежуточное звено гидропероксида C6H11O2H.В некоторых случаях предшественником является очищенный циклогексанол, полученный гидратацией циклогексена.В качестве альтернативы циклогексанон можно получить путем частичного гидрирования фенола:
С6Н5ОН + 2 Н2 → (СН2)5СО
Этот процесс можно также отрегулировать так, чтобы способствовать образованию циклогексанола.
Лабораторные методы:
Циклогексанон можно получить из циклогексанола окислением триоксидом хрома (окисление Джонса).В альтернативном методе используется более безопасный и доступный окислитель гипохлорит натрия.
5.Использование
Подавляющее большинство циклогексанона потребляется при производстве прекурсоров нейлона 6,6 и нейлона 6. Около половины мировых поставок превращается в адипиновую кислоту, один из двух прекурсоров нейлона 6,6.Для этого применения масло KA (см. выше) окисляется азотной кислотой.Другая половина поступающего циклогексанона превращается в оксим циклогексанона.В присутствии катализатора серной кислоты оксим перегруппировывается в капролактам, предшественник нейлона 6:
6.Профиль компании
Qingdao Hisea Chem Co., Ltd, расположенная на северо-западе Китая, является крупнейшей соляной компанией в Китае, производство калийных химикатов занимает четвертое место в мире.Основными продуктами являются сульфат калия, нитрат калия, гидроксид калия, каустическая сода, сульфид натрия, карбонат натрия, годовая производственная мощность составляет 6 000 000 тонн.Чтобы увеличить экспорт продукции, наша компания создает филиал и строительство логистического центра в порту Циндао, добро пожаловать общие клиенты приходят в гости.
